
Préparation
Automatisée des
Doses à
Administrer
Blizter est spécialisé dans la production automatisée de semainiers. Forts de notre expertise et de notre expérience, nous sommes fiers de fournir les meilleurs produits et services à nos clients. Notre mission principale est de garantir la qualité et la sécurité de nos produits pour les fournisseurs et les consommateurs. Dans un secteur en constante évolution, nous nous engageons à rester compétitifs en adaptant notre approche et en innovant continuellement.
Supervision par Intelligence Artificielle avant la validation humaine des prescriptions pour une sécurité renforcée
Un contrôle adaptatif des risques médicamenteux
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Avant toute dispensation, un système de supervision basé sur l’IA effectue un dernier contrôle avancé des prescriptions pour identifier les erreurs potentielles, les interactions dangereuses et les anomalies de dosage.
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Ce modèle d’analyse repose sur du Machine Learning dont algorithme adaptatif, s’enrichit en continu grâce aux cas précédemment détectés et aux recommandations des professionnels de santé.
Une équipe experte pour un suivi thérapeutique optimal
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Nos pharmaciens hautement qualifiés assurent un contrôle expert en complément de l’IA, garantissant sécurité, conformité et optimisation thérapeutique.
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Ils accompagnent chaque prescription pour garantir l’adéquation parfaite entre le traitement et les besoins du patient.


Une conformité stricte aux standards et une qualité irréprochables
Respect des normes pharmaceutiques les plus strictes•Nos systèmes et processus sont conformes aux réglementations internationales :
GMP (Good Manufacturing Practices) pour une production pharmaceutique sécurisée.
ISO 9001 garantissant un management de qualité optimal.


Notre Mission chez blizter pharmaceutical:
Améliorer l'efficacité des prescription
par une prise facilitée et contrôlable
La Préparation Automatisée des Doses Administrables est un service pharmaceutique visant à optimiser la bonne utilisation des médicaments grâce à un reconditionnement dans des emballages nominatifs de type blister ou sachet.


ISO 13485 assurant la conformité aux dispositifs médicaux.📡 Fiabilité et excellence garanties•Une traçabilité totale et un contrôle rigoureux à chaque étape garantissent une dispensation de médicaments sûre et sans compromis sur la qualité.
Fin du plastique rigide : une alternative écoresponsable
Nous avons remplacé les blisters en plastique rigide (non recyclables) par des sachets en cellophane 100% biodégradables et recyclables en moins de 90 jours sans libérer de microplastiques.
Une réduction massive de déchets pharmaceutiques, avec un impact écologique quasiment nul.
Résultat : plusieurs tonnes de plastique rigide économisées chaque année.
(environ 1kg de plastique par patient et par an)
Encres non toxiques et sûres
L’encre utilisée sur nos sachets est neutre pour l’environnement et certifiée non toxique, garantissant une traçabilité parfaite sans impact écologique.
Livraison verte et responsable
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Nos livraisons sont effectuées en véhicules électriques, contribuant à une réduction significative de l’empreinte carbone.
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Optimisation des itinéraires pour minimiser les émissions de CO₂ tout en garantissant une distribution rapide et efficace.


Un engagement écologique unique
100% biodégradable
100% recyclable

Blizter est votre partenaire technologique
Blizter est spécialisé dans la production automatisée de semainiers. Forts de notre expertise et de notre expérience, nous sommes fiers de fournir les meilleurs services à nos clients.
Notre mission principale est de garantir la qualité et la sécurité de nos produits pour les fournisseurs et les consommateurs. Nous nous engageons à rester compétitifs en adaptant notre approche et en innovant continuellement.

Préparation Automatisée,
Processus Eprouvé
Votre sécurité est notre priorité
1
Réception de l'ordonnance
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Collecte et enregistrement : L'ordonnance est reçue physiquement ou électroniquement. Les informations sont enregistrées dans le système de gestion, incluant les données du patient, les médicaments prescrits, les dosages, et les instructions d'administration.
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Vérification initiale : Un pharmacien vérifie l'ordonnance pour détecter d'éventuelles erreurs de prescription, interactions médicamenteuses dangereuses, ou contre-indications basées sur le dossier médical du patient.
3
Préparation pour la production
Saisie des données dans le système de PDA : Les informations validées sont saisies dans le logiciel de PDA, qui génère un plan de production pour la préparation des doses, incluant le calendrier et la quantification des médicaments à préparer.
Planification de la production : Le logiciel organise la production des doses à administrer, en priorisant en fonction de l'urgence, de la complexité des préparations, et des horaires de prise.
5
Contrôle qualité
2
Validation Pharmaceutique
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Analyse pharmaceutique : Le pharmacien effectue une analyse approfondie de l'ordonnance, en tenant compte de l'historique médical du patient, pour s'assurer que les médicaments prescrits sont appropriés au regard des conditions de santé actuelles et passées du patient.
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Confirmation de la prescription : Après analyse, le pharmacien valide la prescription ou prend contact avec le prescripteur pour discuter de toute préoccupation ou nécessité de modification de l'ordonnance.
4
Sélection et préparation des médicaments
Sélection des médicaments : Les médicaments nécessaires sont sélectionnés dans le stock en accord avec les spécifications de l'ordonnance. Cela inclut la vérification des dates d'expiration et des conditions de stockage.
Préparation des doses : Sous un environnement contrôlé, les doses sont préparées manuellement ou à l'aide de machines automatisées pour garantir la précision des dosages. Les médicaments sont conditionnés selon le calendrier de prise, dans des sachets ou des piluliers hebdomadaires, avec des indications claires sur les moments de prise.
Vérification des préparations : Avant la finalisation de la production, une vérification de qualité est effectuée pour s'assurer que chaque dose est correctement préparée en fonction de l'ordonnance. Cette étape peut impliquer une double vérification par un autre pharmacien ou l'utilisation de systèmes de vérification assistée par image.
Documentation : Toutes les étapes de la préparation sont documentées pour assurer la traçabilité, incluant les informations sur les médicaments utilisés, les dosages, et le personnel impliqué.
Our production line is equipped with an exclusive control system that allows production control, guaranteeing a high level of safety and traceability for dispensing.